Atividades

As principais atividades em andamento lideradas pela ABE em prol das comunidades afetadas pelas epilepsias:

Acolhimento e visibilidade: integrar as demandas das pessoas com epilepsia nas ações que promovemos em rede nacional, apoiando a conexão entre pacientes e sociedade.

Lives: promover lives mensais nas redes sociais da ABE abordando tópicos relativos a mortalidade em epilepsia, direitos, dúvidas sobre os diferentes tipos de epilepsia incluindo epilepsias raras visando dar espaço para famílias, divulgar e conscientizar a sociedade.

Conteúdo: disponibilizar informações técnicas relevantes sobre epilepsias nas redes sociais e site da ABE visando facilitar acesso e assegurar a qualidade do conteúdo divulgado a sociedade, validado pelo comitê técnico & científico da ABE.

Março Roxo: mês de conscientização e luta contra bulliyng e exclusão que cercam a doença com posts nas mídias sociais e realização de caminhada no dia 26/3 ou data próxima.

Programa de capacitação para inclusão de crianças e adolescentes com epilepsia no contexto escolar: este programa tem como estratégia inicial habilitar autoridades escolares e funcionários das redes de ensino a obterem entendimento básico sobre epilepsia tanto em seu eixo clínico, quanto psicossocial, para que consigam prestar os devidos cuidados aos alunos acometidos pela doença.

Com isso, os profissionais da educação poderão aliar conceitos a atitudes corretas, contribuindo para combater e prevenir o preconceito, o estigma, o bullying e a exclusão.

Simpósio das Epilepsias Raras: organizar encontro presencial no em SP com famílias, pacientes, profissionais, indústria e poder público visando a construção de soluções que atendam as principais necessidades das comunidades de epilepsias raras representadas pela ABE.

Políticas Públicas: contribuir para endereçar a construção de políticas públicas no curto, médio e longo prazo que visem beneficiar as comunidades afetadas pelas epilepsias no Brasil.

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