COMUNICADO À COMUNIDADE A ABE acompanha a descontinuação do Depakote Sprinkle 125 mg e cobra medidas para garantir continuidade do tratamento A Associação Brasileira de Epilepsia – ABE tomou conhecimento de que a Abbott anunciou a descontinuação da comercialização do Depakote Sprinkle 125 mg (divalproato de sódio) a partir de dezembro de 2026, por decisão […]
Conheça o Guia Rarito 2026: Epilepsias Raras da Infância Um material completo, desenvolvido pela Associação Brasileira de Epilepsia (ABE), focado em apoiar famílias, cuidadores e profissionais de saúde na jornada do diagnóstico e tratamento das Encefalopatias Epilépticas e do Desenvolvimento (EEDs). Baixar Guia Rarito O que você vai encontrar no guia? 🧠 O que são
Março Roxo é um convite à união e à visibilidade. No dia 29 de março, a partir das 09h, em frente ao prédio da FIESP (Av. Paulista, 1.313), pessoas com epilepsia, familiares e apoiadores caminharão juntos para fortalecer a conscientização sobre a epilepsia e mostrar que ninguém está sozinho nessa jornada. Participar é uma forma poderosa de
2º Simpósio Conhecer & Incluir – Epilepsias Raras no dia 14 e 15 de novembro de 2025 | Hotel Mercure Paulista – São Paulo (SP) A Associação Brasileira de Epilepsia (ABE) convida famílias, profissionais da saúde, pesquisadores, representantes do poder público e da indústria para participarem da segunda edição do Simpósio Conhecer & Incluir –
O Purple Day (Dia Roxo) foi criado em 2008, no Canadá, por Cassidy Megan, que escolheu a cor roxa por causa da flor de lavanda, frequentemente associada à solidão, representando os sentimentos de isolamento que muitas pessoas com epilepsia sentem. Todos os anos no Dia 26 de março as pessoas eram convidadas a vestir roupa
O quanto você estaria disposto a andar (ou praticar um esporte) para combater um estigma? Esta é a ideia da campanha “50 milhões de passos contra o estigma” (#50MilhõesDePassos) que visa chamar a atenção para o Dia Internacional da Epilepsia, que este ano cairá no dia 10 de fevereiro. A campanha será realizada este ano
A ABE-Associação Brasileira de Epilepsia lançou no começo de janeiro deste ano (2025) um novo site para alcançar pacientes que têm epilepsia e buscam na internet informações mais detalhadas em um único ambiente. A reformulação incluiu uma série de itens mais procurados pelos pacientes no ambiente digital como o que é epilepsia, quais são as
A ABE-Associação Brasileira de Epilepsia participou do 1º Congresso Latino Americano de Epilepsias Genéticas, realizado em Santiago do Chile nos dias 8 a 10 de janeiro. A ABE esteve representada pela Dra. Daniela Bezerra, diretora administrativa e financeira. O encontro teve por objetivo divulgar, educar e atualizar a comunidade latino-americana sobre epilepsias genéticas. Hoje marcamos
Revista Veja informa que pacientes com epilepsia vão à justiça para cobrar acesso à Terapia VNS e cita a ABE-Associação Brasileira de Epilepsia.
