Eu queria chorar, gritar, mas ali dentro de mim eu sempre ouvia "ei, calma, vai ficar tudo bem". Eu não chorava, mesmo que por dentro eu estivesse destruída em vê-la daquele jeito. Após buscar ajustes nas doses de medicação, se adaptar ao novo tratamento, nós conseguimos. Nossa pequena voltou a sorrir, a correr, agora vai para a escola. Obrigada pelo espaço, fico feliz em quebrar o preconceito que eu tinha dentro de mim e poder contar nossa história.

Tenho atualmente 28 anos, e fui diagnosticada com epilepsia aos meus 23 anos, que foi quando tive minha primeira convulsão tônico-clônica. Hoje sou formada em Arquitetura e Urbanismo, sou Maquiadora, apaixonada por artes, e por explorar o mundo e a vida. E é claro, quero agradecer a vocês da página pela iniciativa das vozes da epilepsia, é muito importante para nós sabermos que não estamos sozinhos, dá um quentinho no coração

Meu nome é Carla, 40 anos, mãe de quatro filhos. Tenho epilepsia há 12 anos. Eu nunca vi a epilepsia como limitação, pelo menos para mim. Pois eu sei quando vou ter crises, consigo deitar e não me machuco. Eu cuido dos meus filhos, da casa, dirijo, levo uma vida típica. Mas o que percebi de uns anos para cá é que o profissional que te acompanha faz toda a diferença, na qualidade de vida que podemos ter. O remédio certo, a dosagem certa, o diário de crises, etc.. A Abe vem me ajudando através de informações sobre medicamentos, tratamentos e informação sobre médicos que podem me ajudar

A vida com a epilepsia é cheia de incertezas e momentos tristes, mas eu aprendi muitas coisas. Aprendi que sempre é possível fazer alguma coisa nova, desde que você não se "renda". Aprendi que há casos mais "difíceis", em que o tratamento deve buscar o melhor controle possível* das crises. Também boa qualidade de vida para nós. Com a ajuda da ABE aprendi muitas coisas técnicas sobre as epilepsias e as terapias para cada cenário. Porém, a coisa mais importante que aprendi foi qual a postura mental correta para encarar a vida com as epilepsias resistentes