COMUNICADO À COMUNIDADE
A ABE acompanha a descontinuação do Depakote Sprinkle 125 mg e cobra medidas para garantir continuidade do tratamento
A Associação Brasileira de Epilepsia – ABE tomou conhecimento de que a Abbott anunciou a descontinuação da comercialização do Depakote Sprinkle 125 mg (divalproato de sódio) a partir de dezembro de 2026, por decisão comercial.
A ABE está atuando para entender o impacto dessa decisão sobre as pessoas que utilizam essa apresentação e, principalmente, para verificar se haverá alternativas efetivamente disponíveis e em quantidade suficiente no mercado brasileiro.
Nesta data, a ABE:
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solicitou formalmente esclarecimentos à Abbott, incluindo informações sobre estoques, continuidade de produção de outras apresentações de divalproato de sódio 125 mg e medidas de transição para os pacientes;
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comunicou a Anvisa e o Ministério da Saúde, solicitando acompanhamento da situação e avaliação do risco de desabastecimento;
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está realizando avaliação técnica, com especialistas, sobre as particularidades dessa apresentação e os possíveis impactos para os pacientes.
A legislação sanitária brasileira estabelece regras específicas para a descontinuação de medicamentos e prevê medidas adicionais quando existe possibilidade de desabastecimento.
ATENÇÃO AOS PACIENTES
Não interrompa o tratamento e não altere medicamento, dose ou apresentação sem orientação do médico responsável. A informação técnica do próprio divalproato alerta para os riscos decorrentes da interrupção abrupta do tratamento anticonvulsivante.
A ABE continuará acompanhando o tema e divulgará novas informações assim que receber os posicionamentos oficiais.
Se você utiliza Depakote Sprinkle 125 mg e já está encontrando dificuldades para localizar o medicamento, informe a ABE preenchendo o formulário abaixo. Estes relatos serão importantes para dimensionarmos a situação nacional.